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不少制造企業(yè)推進現(xiàn)場管理時存在普遍誤區(qū):能夠順利落地整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)五項內容,車間標線整齊、物料擺放規(guī)范,看起來成效顯著。
不少制造企業(yè)在籌備6S升級時,篩選咨詢團隊容易陷入誤區(qū):僅僅翻看大量5S改善前后對比案例,就判定服務商實力。很多機構擁有豐富的5S現(xiàn)場規(guī)整經(jīng)驗,
制造業(yè)安全事故發(fā)生后,多數(shù)企業(yè)習慣于事后追責、整改處罰,卻很少追溯事故萌芽階段的現(xiàn)場隱患。大量項目復盤數(shù)據(jù)表明,近九成工傷并不是突發(fā)意外,長期雜亂的工位、缺失的警示標識、習慣性違章、隱蔽的設備隱患,早已給出預警信號。
設備日常點檢與預防性保養(yǎng)是 TPM 全員生產(chǎn)維護的核心基礎,但大量制造車間僅依靠紙質點檢表、班組口頭要求執(zhí)行保養(yǎng)工作,設備本體沒有直觀的點位視覺標記,長期存在諸多管理漏洞。巡檢人員全憑
當下制造業(yè)普遍推行多品種、小批量柔性共線生產(chǎn)模式,同一條流水線輪番承接多款不同工藝路徑的產(chǎn)品,工單繁雜、工序交叉、換產(chǎn)頻繁成為常態(tài)。很多企業(yè)僅依靠紙質工單、口頭交接傳遞工序要求,
新版 GMP 附錄 1 對無菌藥品 A/B/C/D 四級潔凈區(qū)域分級隔離、潔污分流、壓差梯度維持、區(qū)域準入管理作出強制性細化要求,藥監(jiān)飛行檢查、換證復審中將潔凈區(qū)目視化分區(qū)管控作為重點核查項。多數(shù)